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La vacuna Sinopharm COVID-19 recibe aprobación condicional en Malasia

El Ministerio de Salud, a través de la Autoridad de Control de Drogas (DCA), ha otorgado a la vacuna Sinopharm COVID-19 una aprobación condicional para uso de emergencia aquí en Malasia. También conocida como COVILO o BBIBP-CorV, es una vacuna inactivada que usa partículas virales muertas para exponer el sistema inmunológico al virus sin arriesgar una respuesta de enfermedad grave que es similar a la vacuna Sinovac.

La vacuna de dos dosis tiene un intervalo de 21 días y tiene una tasa de eficacia del 79% contra la infección sintomática y la hospitalización según la Organización Mundial de la Salud (OMS). En mayo, la vacuna china respaldada por el estado se convirtió en la primera vacuna desarrollada por un país no occidental aprobada por la OMS para uso de emergencia.

En el mismo anuncio, el DCA también anunció la aprobación condicional de la vacuna Janssen COVID-19 de Johnson & Johnson, que ya recibió un registro condicional el mes pasado. Dicho esto, la vacuna Janssen se relacionó recientemente con casos raros de un trastorno autoinmune llamado síndrome de Guillain-Barré, pero hasta ahora, solo se han reportado 100 de esos casos entre 12,5 millones de dosis administradas.

Con el nuevo anuncio del DCA, el Programa Nacional de Inmunización COVID-19 (PICK) ahora tiene acceso a seis vacunas que anteriormente incluían Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac y CanSino. Sin embargo, JKJAV aún no ha anunciado su plan real con Johnson & Johnson, y Sinopharm por el momento, aunque se espera que el ministro coordinador de PICK, Khairy Jamaluddin, proporcione algunas actualizaciones sobre el programa más tarde hoy.

(Fuentes: Ministerio de Salud [1][2], BBC, OMS CNET. Imagen: Joel Saget / AFP, Reuters.)