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La píldora antiviral COVID-19 de Pfizer reduce la hospitalización y la muerte en un 89 por ciento

Pfizer ha anunciado recientemente que su píldora antiviral COVID-19, con la marca Paxlovid, puede reducir los riesgos de hospitalización o muerte en un 89% según los ensayos de análisis preliminares. Debido a la alta eficacia y después de consultar con un comité de monitoreo independiente, así como con la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA), la compañía ha detenido el ensayo desde entonces.

En desarrollo durante casi dos años, Paxlovid se administra junto con un medicamento antiviral existente llamado ritonavir. Durante el ensayo, se descubrió que el 0,8% de los que recibieron el fármaco de Pfizer dentro de los tres días posteriores a la aparición de los síntomas fueron hospitalizados y ninguno había muerto 28 días después del tratamiento.

Pfizer covid-19[Photo: János Korom/Flickr]

Pfizer planea enviar sus resultados a la FDA de los EE. UU. Para su aprobación de uso de emergencia antes del 25 de noviembre, que es el feriado del Día de Acción de Gracias en los EE. UU. No dio detalles de los efectos secundarios relacionados con Paxlovid, pero dijo que los eventos adversos ocurrieron en aproximadamente el 20% de ambos pacientes con tratamiento y placebo junto con el hecho de que las náuseas, así como la diarrea, se encuentran entre los posibles efectos secundarios bien conocidos del ritonavir.

Si hay que creer en los resultados de Pfizer, entonces Paxlovid puede tener ventaja sobre otro medicamento experimental llamado molnupiravir que fue desarrollado por Merck & Co Inc y Ridgeback Biotherapeutics LP después de que los resultados de ensayos recientes mostraron que reduce los riesgos de muerte o síntomas graves en aproximadamente 50%.

Píldora antiviral COVID-19 de Merck[Photo: Merck & Co.]

Malasia ha firmado previamente un acuerdo para comprar 150.000 cursos de la píldora antiviral de Merck, que se administrará de forma gratuita a los pacientes con síntomas graves. Si bien el Reino Unido ha dado luz verde al tratamiento, todavía no ha sido aprobado para su uso aquí. Sin embargo, el ministro de Salud, Khairy Jamaluddin, dijo que el contrato firmado con Merck no se activará hasta que los reguladores locales den el visto bueno a la píldora.

(Fuente: Reuters, Pfizer).