Het ministerie van Volksgezondheid heeft via de Drug Control Authority (DCA) het Sinopharm COVID-19-vaccin een voorwaardelijke goedkeuring verleend voor gebruik in noodgevallen hier in Maleisië. Ook bekend als COVILO of BBIBP-CorV, is het een geïnactiveerd vaccin dat gedode virale deeltjes gebruikt om het immuunsysteem aan het virus bloot te stellen zonder een ernstige ziektereactie te riskeren die vergelijkbaar is met het Sinovac-vaccin.
Het vaccin met twee doses heeft een interval van 21 dagen en heeft een werkzaamheidspercentage van 79% tegen symptomatische infectie en ziekenhuisopname volgens de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO). In mei werd het door de staat gesteunde Chinese vaccin het eerste vaccin dat door een niet-westers land werd ontwikkeld en dat door de WHO werd goedgekeurd voor gebruik in noodgevallen.
In dezelfde aankondiging kondigde DCA ook de voorwaardelijke goedkeuring aan van Johnson & Johnson’s Janssen COVID-19-vaccin, dat vorige maand al een voorwaardelijke registratie ontving. Dat gezegd hebbende, het Janssen-vaccin werd onlangs in verband gebracht met zeldzame gevallen van een auto-immuunziekte, het Guillain-Barré-syndroom, maar tot nu toe zijn er slechts 100 van dergelijke gevallen gemeld van de 12,5 miljoen toegediende doses.
Met de nieuwe DCA-aankondiging heeft het National COVID-19 Immunization Program (PICK) nu toegang tot zes vaccins, waaronder eerder Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac en CanSino. JKJAV moet echter zijn daadwerkelijke plan met Johnson & Johnson en Sinopharm voorlopig nog aankondigen, hoewel PICK-coördinatieminister Khairy Jamaluddin naar verwachting later op de dag enkele updates over het programma zal geven.
(Bronnen: Ministerie van Volksgezondheid [1][2], BBC, WIE CNET. Afbeelding: Joel Saget/AFP, Reuters.)
